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                  新聞資訊
                  NEWS
                  作者:
                  發(fā)布時(shí)間: 2020 - 12 - 07
                  點(diǎn)擊次數: 144
                  作者:
                  發(fā)布時(shí)間: 2020 - 09 - 22
                  點(diǎn)擊次數: 112
                  作者: 華粵瑞科市場(chǎng)部
                  發(fā)布時(shí)間: 2019 - 09 - 16
                  點(diǎn)擊次數: 136
                  中秋賦自古以來(lái)文人墨客便鐘情于中秋圓月,正如古詩(shī)句所表達“一月可曾閑幾日,百年難得閏中秋?!薄瓣幥缭氯倍夹菡f(shuō),且喜人間好時(shí)節?!?#160;有些情誼藏在月餅里的甜餡兒越品越甜 華粵瑞科對您的愛(ài)在生活里的細節在此祝各位,中秋節快樂(lè )! 花好月圓,瑞科服務(wù)更周全細胞行業(yè)我們?yōu)槟q{護航!微生物檢測我們是專(zhuān)家!能力驗證服務(wù)我們是權威專(zhuān)家!  當然!中秋沒(méi)有好禮怎么行呢!我們產(chǎn)品活動(dòng)促銷(xiāo)產(chǎn)品應有盡有!即日起,凡購買(mǎi)如下品牌產(chǎn)品!我們好禮多多,更能為您定制貼心禮品!更多詳情請咨詢(xún)華粵瑞科: 北京 電話(huà):010-57917860/56/68/75/79 傳真:010-57917851 郵編:100022 上海 電話(huà):021-31262111(10條線(xiàn)) 傳真:021-50945180 郵編:200127 廣州 電話(huà):020-34821111(50條線(xiàn)) 傳真:020-34820098 郵編:511442微信掃一掃關(guān)注該公眾號
                  作者: 華粵瑞科市場(chǎng)部
                  發(fā)布時(shí)間: 2019 - 10 - 14
                  點(diǎn)擊次數: 260
                  華粵瑞科參展為期兩天的IGC China第三屆中國國際免疫&基因治療論壇在北京新云南皇冠假日酒店成功召開(kāi),得到了美國華人生物醫藥科技協(xié)會(huì )的支持。由50+專(zhuān)家學(xué)者聚焦細胞治療的最新法規政策動(dòng)態(tài),細胞工藝的降本增效與質(zhì)控探索、腫瘤免疫聯(lián)合與臨床治療探索與進(jìn)展、以及溶瘤病毒免疫基因治療等熱門(mén)話(huà)題。此次大會(huì )吸引到了700多行業(yè)專(zhuān)業(yè)人士參與,共同學(xué)習與交流近年來(lái)免疫與基因療法的最新研發(fā)成果與行業(yè)趨勢挑戰及其應對戰策略。近年來(lái),免疫治療及基因治療為代表的新興前沿療法成為研究的熱點(diǎn),正在改變著(zhù)腫瘤、自身免疫性疾病、罕見(jiàn)病等難治之癥的未來(lái)。隨著(zhù)PD-1/L1抗體與CAR-T細胞治療產(chǎn)品的相繼上市與臨床批件受理,及基因治療中以的crispr/cas9為代表的基因編輯技術(shù)的應用,下一代免疫治療及基因治療將為癌癥、罕見(jiàn)疾病治療鋪平道路。隨著(zhù)NMPA陸續批準前沿的免疫治療IND注冊和對基因治療技術(shù)快速發(fā)展,中國將會(huì )成為全球創(chuàng )新治療的重要市場(chǎng)。此次華粵瑞科在會(huì )議中和行業(yè)專(zhuān)家學(xué)者就新研究、新技術(shù)、新產(chǎn)品進(jìn)行深入交流和合作,為細胞行業(yè)共創(chuàng )新生力!從實(shí)驗室走向臨床、從學(xué)術(shù)走向產(chǎn)業(yè)化的過(guò)程,還需要考慮很多的因素?,F在的CAR-T細胞療法依賴(lài)于從患者本人身上采集T細胞再進(jìn)行體外修飾和擴增,那么如何獲得大規模、高質(zhì)量的細胞治療產(chǎn)品,則需要專(zhuān)門(mén)的團隊和適當的生產(chǎn)設施,將給出更優(yōu)的GMP級細胞制備的方案,華粵瑞科為您的細胞保駕護航。CellGenix的GMP產(chǎn)品基于三項主要質(zhì)量標準: 安全性——安全高質(zhì)量的原材料,符合無(wú)動(dòng)物性成分和無(wú)血清政策。GMP合規性——生產(chǎn)和質(zhì)量控制符合所有適用的GMP指導原則,可提供純度、效力、一致性和穩定性的書(shū)面證明。監管合規和支持——GMP產(chǎn)品在根據ISO9001:2015認證的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)、測試、獲批和發(fā)售, 能夠滿(mǎn)足USP第章和Ph. Eur. Genera...
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